Бүгінгі таңда трихологтың пациенттері үшін сирек кездесетін, күрделі және ауыр тақырып – гипотрихоз. Егер сіз терминді аударсаңыз, ол сөзбе-сөз "аз шаш"дегенді білдіреді. Аурудың ең ауыр дәрежесі-атрихоз (олардың толық болмауы). Бұл жағдай генетикалық болып табылады, аналық жолмен беріледі, яғни Х хромосомасымен байланысты. Ол нәресте кезінде, ерте балалық шақта көрінеді. Бала аз шашпен туылады, уақыт өте келе олар жұқарады. Нәресте кірпіктер мен қастарға дейін олардың толық болмауымен туылуы мүмкін. Өкінішке орай, шаштың өзгеруі мұндай генетикалық мутациялардың ең қорқынышты белгілері емес, сонымен қатар кейде ақыл-ой бұзылулар, қозғалтқыш өзгерістер, тері проблемалары күрделі синдромдарға қосылады. Мұндай жағдайлар бірнеше мамандардың кешенді шараларын қажет етеді. Емдеу көбінесе патологияның белгілерін жеңілдету үшін симптоматикалық болып табылады.
Алайда, кейде мәселе тек шаштың өзгеруімен көрінуі мүмкін. Егер нәресте туылғаннан кейін шашты белсенді түрде жоғалтса, онда терінің өзгеруі болады және бірнеше айдан кейін бұл процесс тоқтамайды және өздігінен жойылмайды – бұл алаңдаушылық тудырады. Өзін-өзі емдеуге болмайды. Егер күмән туындаса, баланы тәжірибелі балалар трихологына көрсеткен дұрыс.
Мұндай генетикалық бұзылуларды емдеуге бола ма және қажет пе? Мұндай балалардың аналары бұл сұрақты жиі қояды. Біз әлі генетикалық кодты өзгерте алмайтынымыз сөзсіз. Алайда, аурудың ағымын жұмсартуға болады, кейде шаштың өсуін ішінара сақтап, қалпына келтіруге болады. Тиімділік маманға уақтылы жүгінуге және толық емдеуге байланысты болады. Мұндай жағдайларды емдеу үнемі жүргізілуі керек екенін ұмытпаңыз. Науқас дәрігердің тағайындауын ұмытып кеткеннен кейін, ауру қайтадан дами бастайды. Сондықтан, ең алдымен, терапияға деген міндеттемеге көз жеткізіп, оны заманауи әдістер мен дәлелденген хаттамаларға сәйкес жүргізу керек.
Сонымен қатар, мен гипотрихозды зерттеудегі жаңа жетістіктерді атап өткім келеді. Бонндағы университеттік аурухананың ғалымдары алопецияның осы түріне жауап беретін генді ашты. Бұл LSS ген, ол ланостерол синтетазасын кодтайды. Фермент холестерин алмасуына қатысады. Зерттеу үшін қызықты факт пациенттердің бір бөлігінде қандағы холестерин деңгейі қалыпты болып қалады, бірақ шаш фолликуласының өзінде оның алмасуының балама жолы бар. Шамасы, бұзушылық осы деңгейде орын алады. Өкінішке орай, мұндай пациенттерді толық емдеу үшін бұл білім әлі жеткіліксіз, бірақ бұл ғылым ақыр соңында гипотрихозды жеңеді деген үміт қалдырады.
Егер сіз балаңызға күмәндансаңыз,трихологпен кеңесіңіз. Уақтылы көмек көрсету және дұрыс диагноз қою аурудың даму қарқынын төмендетуге көмектеседі, ал кейбір науқастарда жағдайды айтарлықтай жеңілдетеді.